Метилсалицилат

Статья на основе материалов из Википедии

Метилсалицила́т (Methylii salicylas) — метиловый эфир салициловой кислоты. Синонимы — Methylis salicylas, Methylium salicylicum.

В данной статье Метилсалицилат рассматривается как лекарственное средство (также это и товарное название препарата в России, и его МНН).

Общая информация

История применения

Метилсалицилат был выделен как основной компонент винтегреневого масла (эфирного масла гаультерии лежачей; англ. wintergreen oil), а также эфирного масла берёзы вишнёвой. В составе этих масел и было начато широкое медицинское применение метилсалицилата.

Общие свойства

Бесцветная летучая жидкость с сильным характерным запахом, основной компонент винтегреневого эфирного масла, в настоящее время используется преимущественно синтетический метилсалицилат. Применяют наружно в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства per se и в смеси с хлороформом, скипидаром, жирными маслами для втирания при суставном и мышечном ревматизме, артритах, экссудативном плеврите.

Токсичность

В чистом виде — токсичен, особенно при внутреннем применении.

Готовые лекарственные формы

Имеется большое число готовых лекарственных форм, содержащих метилсалицилат.

Физические свойства

Бесцветная или желтоватая жидкость, с сильным характерным запахом. Очень мало растворим в воде; со спиртом и эфиром смешивается во всех соотношениях. Плотность — 1,176—1,184 кг/м³.

Молекулярная масса (в а. е. м.): 152,147

Температура плавления (в °C): −8,6

Температура кипения (в °C): 223,3

Температура разложения (в °C): 340—350

Продукты термического разложения: метоксибензол (60 %);

Растворимость' (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 1010 (30 °C)

вода: 0,064 (21 °C)

вода: 0,07 (30 °C)

этанол 50 %: 6,6 (25 °C)

этанол 80 %: 257 (25 °C)

Форма выпуска

  • в алюминиевых тубах (по 25—50 г)
  • в стеклянных банках (по 25—60 г)

Литература

  • Головкин Б. Н. и др. — Метилсалицилат (methylsalicylate; methyl-2-hydroxybenzoate) Биологически активные вещества растительного происхождения — http://herba.msu.ru/shipunov/school/books/biol_aktivn_vesh_rast_proiskh_2001_2.djvu / Отв. ред. В. Ф. Семихов — М. : Наука, 2001 — II — 418—421 — 764 — ISBN 5-02-013184-9 — 1000 — Головкин и др. — УДК 58
  • Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. — CRC Press, 2003. — С. 478
  • Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 1979. — С. 174
  • Справочник химика. — Т.2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 938—939
  • Хёрд Ч. Д. Пиролиз соединений углерода. — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 534
  • Халецкий А. М.'' Фармацевтическая химия. — Л.: Медицина, 1966. — С. 173—174